负责人：黄剑鹏《化学》电子教案
课题 | 第五章 烃和烃的衍生物 第二节 烃（二） |
教学目标 | 1.了解苯的结构特点、物理性质及安全使用 2.理解苯的加成反应和取代反应 |
教学重点 | 苯的主要化学性质 |
教学难点 | 苯分子结构的理解 |
课时安排 | 2小时 |
教学方法 | 启发式教学与讲练结合方法 |
教学手段 | 多媒体辅助 |
教学用具 | 投影仪 |
 
【教学进程】
导入
苯是重要的石油化工基本原料之一。苯的生产技术水平和产量已经成为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
板书
四、苯
（一）苯的结构特点
苯的分子式是C6H6，结构式为 。
 
 
结构简式为 。
 
分析
从苯的分子结构看，分子中似乎存在3个双键，应有类似烯烃的化学性质。事实如何呢？
演示
在盛有苯的两支试管中，分别加入高锰酸钾的酸性溶液和溴水，观察有什么现象发生。
现象
溶液颜色保持不变，这说明苯跟高锰酸钾或溴水都不起反应。苯分子结构必有特殊性。
投影
分析苯的结构。
讲解
对苯的结构作进一步研究后知道，苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内，6个碳原子组成1个正六边形的碳环，所有的键的夹角都是120°（见教材图5-13）。碳碳之间的键既不同于一般的碳碳单键，也不同于一般的碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的特殊的键。所以，苯分子结构式中单键与双键相间的写法不够恰当，只是沿用已久，仍被采用。
常见的一些表示法为：
 
过渡
特殊的结构有没有特殊的性质呢？
板书
（二）苯的性质
投影
填空
1. 苯是 色 味的 体， 溶于水，密度比水 ， 挥发，蒸气 毒，常作 剂。
2. 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ）
A. 氯水 B. 苯 C. CCl4 D. KI E. 乙烯 F. 乙醇
讲解
苯的结构表明，在苯环中不存在一般的碳碳双键，所以它不具备烯烃的典型性质。苯环相当稳定，不易被氧化，不易进行加成反应。但在一定条件下能够发生下列反应。
板书
1．取代反应
讲解
在一定条件下，苯分子中的氢原子能被其他原子或原子团所取代。
板书
（1）硝化反应
讲解
苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物（俗称混酸）在50～60 ℃下反应，生成硝基苯和水。反应时浓硫酸兼有催化和脱水作用，反应式如下：
板书
硝基苯
讲解
烃分子中的氢原子被硝基所取代的反应叫做硝化反应。
硝基苯是一种具有苦杏仁味的无色油状液体（不纯的硝基苯呈浅黄色），密度比水大，有毒，使用时要特别小心。
硝基苯是制造染料和农药的重要原料。
板书
（2）磺化反应
讲解
苯与浓硫酸共热到70～80 ℃，则反应生成苯磺酸和水，反应式如下：
板书
苯磺酸
讲解
－SO3H叫做磺酸基。烃分子中的氢原子被磺酸基取代的反应叫做磺化反应。
讲述
日常生活中使用的合成洗涤剂，其主要成分是对十二烷基苯磺酸钠，就是由不溶于水的十二烷基苯，经磺化后，再用碱中和而制得的。
板书
2．加成反应
边讲边板书
苯在特殊的情况下，如催化剂、高温、高压、光的作用下，可与氢气、氯气发生加成反应，反应式如下：
 
环己烷
 
 
 
六氯环己烷
板书
（三）苯的用途
讲述
苯是重要的有机化工原料，广泛用于生产合成纤维、医药、炸药、橡胶、塑料和染料等，也是常用的有机溶剂。
小结
苯的特殊结构和性质。
作业
阅读知识拓展部分，完成课后思考与练习。
 
【板书设计】
第二节 烃
四、苯
（一）苯的分子结构：分子式C6H6，
结构式： 结构简式简式 ：
 
 
 
（二）苯的性质
1. 取代反应：
－NO2
浓H2SO4
（1）硝化反应：
55～60 ℃
+ HNO3 + H2O
 
70～80 ℃
－SO3H
（2）磺化反应：
+ HO－SO3H + H2O
 
2. 加成反应
苯在特殊情况下，如催化剂、高温、高压、光的作用下，可与氢气、氯气发生加成反应。
 
 
 
 
（三）苯的用途
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